美国传来最新警告！中国又出手了！
福奇最新警告！“几乎确定！”
当地时间4月28日，美国首席传染病专家安东尼·福奇在被问及今年晚些时候是否会有第二波新冠肺炎疫情来袭时，他表示“几乎确定它还会回来。”福奇在参加华盛顿经济俱乐部（Economic Club of Washington）一场视频会议时表示，“我认为，新冠病毒的回归是不可避免的。”
福奇（资料图）
福奇称，目前病毒仍在全球扩散，现在已经出现在了撒哈拉以南的非洲地区。“它不会从星球上消失的。”他警告，在第二波疫情来袭时，人们如何应对将决定人们的命运。福奇说，如果应对得当有理由相信局势将会向好，否则人们将不得不面对一个“糟糕的秋天和冬天”。
近期，美国多个传染学专家警告称，根据模型及此前包括1918年大流感等疫情的经验，如果新冠肺炎疫情在今年晚些时候出现了第二波，可能会比第一波更加致命。
来源：央视新闻客户端
确诊数从1到100万，美国政府做错了什么？
时间线回顾美国新冠肺炎疫情
1月21日
美国境内出现第一例新冠肺炎确诊病例。
3月27日
美国新冠肺炎确诊病例已超过82000例，达到全球最高。
3月28日
美国累计新冠肺炎确诊病例超过10万例。
4月1日
随着各州开始更广泛的新冠病毒检测，确诊病例也呈现几何式增长。截至当时，美国成为首个确诊病例超过20万的国家。
4月4日
美国新冠肺炎确诊病例已超过30万例，其中4日一天便增长了超过四万例。
4月8日
美国新冠肺炎确诊病例超过40万例。
4月10日晚
美国累计新冠肺炎确诊病例达50万例以上。
4月15日
美国新冠肺炎确诊病例超过60万。
4月17日
美国新冠肺炎确诊病例超过70万。
4月21日
美国新冠肺炎确诊病例超过80万。
4月25日
美国新冠肺炎确诊病例超过90万。
4月28日
美国新冠肺炎确诊病例已经超过100万例，这一数字远远超过世界上其他任何一个国家。
疫情初期无视警告，白宫错失抗疫“机会窗口”
据美国《纽约时报》等媒体的报道，1月18日，美国卫生与公众服务部长亚历克斯·阿扎首次向白宫通报疫情的潜在严重性。对于预警，美国总统特朗普置之不理。
1月21日，美国疾病控制与预防中心（CDC）公布新冠病毒首例在美感染案例。
虽然在之后白宫新冠特别工作组成立，但他们聚焦的是撤侨等问题。最关键的病毒检测问题，据几位与会人员回忆，工作组的成员们通常只在会议即将结束时才会商讨。
2月5日，多名联邦参议员询问是否需要国会批准额外防疫资金，但联邦政府当时没有提交追加预算申请。特朗普还预测，病毒将在4月消失。
截至当时2月中旬，美国每天只能检测100份样本。受检测能力限制，CDC只得对检测人员加以限制，只有密切接触者才能检测。
医疗物资短缺，联邦政府与州政府矛盾愈演愈烈防控愈加艰难
3月13日，美国宣布进入紧急状态，这从1月15日美国报告首例新冠肺炎确诊病例，已经过去了近两个月。由于错失防控黄金窗口期，输入性病例失控，社区传播迟迟未被发现，疫情在全美迅速蔓延。
各州自顾不暇，各自为战，多州医疗和公共卫生系统超负荷运转，美媒曾多次报道，部分医院医护人员由于缺少防护服，不得已穿着垃圾袋工作。
此前，曾出现美国医护人员街头喊话特朗普，表示医护人员应该受到关注。而联邦政府和州政府之间的矛盾也愈演愈烈，使防控愈加艰难。
3月27日，美国新冠肺炎确诊病例已超过82000例，达到全球最高。
美国政府急于为应对疫情不力找“替罪羊”
特朗普4月14日宣布美国暂停向世卫组织提供资金支持，他指责世界卫生组织没有及时分享疫情信息，没有及时提供防疫政策建议，没有及时宣布“全球大流行”等，号称要让该组织“为如此多的死亡负责”。
决定一出，立即在全球招致谴责声浪。国际社会普遍认为，美国政府此举毫无道理、不负责任，是针对本国应对疫情不力的“甩锅”行为，与国际社会合力抗疫的主流意愿背道而驰。
面对美国的“断供”，世卫组织总干事谭德塞表示遗憾。谭德塞表示，世卫组织将评估涉及美国资助的项目，并与合作伙伴探讨如何填补其资金缺口。
美国不顾后果急于重启经济
美国总统特朗普于4月16日宣布“重启美国（Opening up America again）”计划，计划分三个阶段重新开放美国的社会经济生活，但何时以及如何开放将由各州自行决定。
美国多方普遍担心，“过早重启”无疑会让病毒“自由传播”，从而增加引发第二波传染的风险。
美国公共卫生局局长杰罗姆·亚当斯称，美国大多数地方到5月1日时都不能开放。他说，拥有检测能力的一些地方可以考虑从5月开始放开，但多数地方不属于此列。亚当斯称，“必须根据数据，一个地方一个地方地一点点地重启”。
美国流行病学家安东尼·福奇也担心，即便是5月1日开始复工也过于乐观。
来源:综合央视新闻、霍普金斯大学实时统计数据
中国新冠疫苗又传来好消息
据了解，这也是中国生物获批临床的第二个新冠灭活疫苗。4月12日，中国生物武汉生物制品研究所申报的新型冠状病毒灭活疫苗获临床试验许可，成为全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。
加上此前军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗、北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗，至此，我国已有四个新冠疫苗获批进入临床试验阶段。
1月19日，中国生物成立了由科技部“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明挂帅的科研攻关领导小组，以战时节奏迅速安排了10亿元研发资金，布局三个研究院所，在全病毒灭活疫苗和基因重组蛋白疫苗两条技术路线上并跑开发新冠疫苗。国药集团灭活疫苗由中国生物两个科研攻关团队同时推进。
杨晓明表示，之所以布局多个团队、多个技术路线并行，就是为了早点研制出能够抗击疫情的疫苗。单就灭活疫苗技术路线而言，这两个团队研发能力都非常强，都有过2003年应急研发SARS疫苗的成熟经验，布下双保险就是为了确保疫苗研发和生产的万无一失。
与此同时，中国生物第一时间成立了新冠车间建设团队，经过夜以继日的奋战，已在京建设完成全球最大新冠疫苗生产车间，量产后年产能达1亿剂，具备满足大规模紧急使用和常规接种的生产条件。
疫苗有多重要？钟南山：抗击新冠还得靠疫苗
钟南山：不能靠集体免疫来防控，新冠病毒目前并没有证据证明“一次感染就终身免疫”。当前国外非常重要的任务，是要迅速防控、治疗。下一步最重要是生产出有效的疫苗，需要很好的国际合作。
张文宏：近日，中国在抗新冠病毒疫苗研发方面不断传来好消息，我希望中国和世界各国的科学家尽早研制出安全有效的新冠疫苗，从根本上战胜疫情。
新冠疫苗离全民接种还差几步？
中国工程院院士王军志介绍，一般来说，通常的临床试验分为三期，就是三个阶段，三个阶段的目标和意义不一样，根据研发的设计，方案不一样，需要的时间也不一样。
一期临床试验重点是观察使用的安全性，主要是通过少数易感健康志愿者作为受试者来确定人体对疫苗不同剂量的耐受和了解它初步安全性的结果，一般都是人数规模相对比较小，都是数十人或一百人左右，这是一期临床试验必须要做的。
二期临床试验是扩大样本量和目标人群，目的是为了对疫苗在人群中初步的有效性和安全性的结果进一步进行确认，并且确定免疫程序和免疫剂量，这是在二期临床试验必须要做完的。一般受试者要数百人，二期临床试验都是好几百人甚至更多。需要指出的是，一期、二期临床试验都是由健康志愿者，相对比较容易募集，根据不同的免疫程序、不同的方案，大概需要几个月的时间。
真正确定疫苗的有效性还有三期临床试验，三期临床需要的样本量更大，对于一般的传染病，一般要观察一个流行周期来确定它对易感人群的保护率，它的规模都是好几千，有的甚至上万人。一般三期临床试验得到最终结果才是疫苗批准上市的科学依据。在通常情况下要经过这样三个部分。
我国的疫苗研发在国际上处于什么样的水平？
来源：新华社、央视网
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